【正题名】:静电纺载药聚乳酸超细纤维及其缓释性研究

　　　　【作者】:何莉

　　　【出版年】:2008

　　　　【页码】:p.1-76

　　　【总页数】:76p

　　【授予学位】:硕士

【授予学位单位】:苏州大学

　　【导师姓名】:张幼珠

　　【研究专业】:纺织工程

　　　【馆藏号】:Y1304802

　　　【分类号】:TS104.76; TS102.64

　　　【关键词】:静电纺超细纤维; 静电纺丝; 超细纤维; 生物医学材料; 聚乳酸超细纤维

　　【正文语种】:CHI

　　　　【文摘】:静电纺丝技术是目前制备超细纤维最重要的方法之一，其制备的超细纤维具有纤维纤度小、比表面积大、孔隙率高等特点，因而具有广泛用途，尤其在生物医学领域，静电纺超细纤维可用作组织工程支架、药物传输与缓控释放的载体及创伤敷料等。但由于静电纺丝过程的复杂性和实验参数的多样性，制备直径分布范围窄的纤维一直是静电纺丝的难点之一，另外，以静电纺超细纤维作为药物传输与释放载体的研究刚刚起步，属于医药领域较新的课题之一。论文以可生物降解高分子材料聚乳酸(PLA)作为药物载体，以吲哚美辛、阿司匹林、利福平作为药物模型，分别共混进行静电纺丝，系统地研究了纺丝工艺参数、不同药物的加入、不同药物含量对所制得超细纤维形貌结构的影响。采用红外光谱(IR)和差热(DTA)分析法研究PLA中加入药物后对超细纤维微细结构的影响。利用体外释药方法，采用紫外分光光度计测试并研究了静电纺PLA／吲哚美辛、PLA／阿司匹林、PLA／利福平及丝素／利福平超细纤维的释药行为。结果表明：(1)PLA能溶解于三氯甲烷与丙酮的混合溶剂中，呈均匀的纺丝液。随着纺丝液质量分数的减小、电压和极距的增大，纤维的直径逐渐减小；(2)三种药物(吲哚美辛、阿司匹林、利福平)的加入提高了PLA静电纺丝的可纺性，并使纤维直径变细；随着药量的增加，纤维平均直径更减小；(3)药物与PLA主要为共混物理结合，大部分药物被包埋在静电纺超细纤维内部；(4)静电纺PLA超细纤维对药物具有明显的缓释性能：3h纯药粉全部释放完毕，而PLA／药物超细纤维在48h内的累积释药百分率为50％～80％；随着PLA质量分数的增加，释药速率减慢；随着含药量的增加，释药速率增快；(5)疏水性材料PLA超细纤维对三种模型药物的释放机理主要为纯Fick扩散机理；同样作为利福平的载体，PLA比亲水性材料丝素超细纤维具有更好的缓释效果。